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02-12-2021, 02:15 AM
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Der Stoff wird in der Leber zu Glucuronsäure-Konjugaten oder p-Hydroxyketorolac umgewandelt und dann renal entsorgt. Die Substanz wird kaum in der Leber verstoffwechselt. Bisoprolol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven β1-Adrenorezeptorenblocker (kurz Betablocker). Die Anwendung soll dann nur unter genauer ärztlicher Beobachtung erfolgen.
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Der Durchbruch gelang mit den von John Nicholson bei Boots synthetisierten Phenylalkansäuren. Genaugenommen ist dies am isoelektrischen Punkt (bei einem bestimmten pH-Wert) der Fall, bei dem das Gabapentin auch seine geringste Löslichkeit in Wasser hat. Als Spurenelement ist Lithium in Form seiner Salze ein häufiger Bestandteil von Mineralwasser. Den erhöhten GBB-Spiegeln wird eine kardioprotektive Wirkung zugeschrieben.
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Misoprostol bewirkt eine Kontraktion der Gebärmuttermuskulatur. Die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung von Ibuprofen und seinen Metaboliten in den unterschiedlichsten Untersuchungsgütern gelingt nach angemessener Probenvorbereitung durch Kopplung chromatographischer Verfahren mit der Massenspektrometrie. Metallisches Lithium wird durch Schmelzflusselektrolyse eines bei 450–500 °C schmelzenden eutektischen Gemisches aus 52 Massenprozent Lithiumchlorid und 48 Massenprozent Kaliumchlorid hergestellt. Bei den anderen Endpunkten der Studie (kardiopulmonale Reanimation, Gesamtsterblichkeit u.
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Verapamil hat eine Wechselwirkung mit vielen Medikamenten, weil es Cytochrom P450 3A4 und P-Glykoprotein hemmt. So erklärt sich auch die Verwendung von Lactulose als osmotisches Abführmittel. In manchen Fällen können sie auch nach dem Absetzen des SSRI über Monate oder Jahre fortbestehen (SSRI-bedingte sexuelle Dysfunktion).
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Zum anderen besitzt es eine antiestrogene Wirkkomponente, die auf einer kompetitiven Verdrängung des körpereigenen vollen Agonisten Estradiol beruht (kompetitiver Antagonismus). Bei höheren Dosierungen nimmt die Verstoffwechselung relativ ab, was auf eine Sättigung des Vorganges hinweist. Aus diesem Grund muss metallisches Lithium auch unter Luftausschluss, meist in Petroleum gelagert werden.
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Im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) untersuchte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), ob dieser 60 bis 80-fach höhere Preis gegenüber Acetylsalicylsäure (ASS) gerechtfertigt ist oder ob dieses Präparat keinen überlegenen Nutzen gegenüber einer Behandlung mit ASS besitzt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion scheint dieses Risiko auch nach Herabsetzung der Dosis zu bestehen.
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Versehentlich aufgetragene Lösung sollte sofort mit milden Detergenzien ausgewaschen und umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Daneben besitzt Ipratropiumbromid eine große therapeutische Breite.
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Neben den klassischen Zielorganen hat man seit Ende der 80er Jahre eine Vielzahl von Geweben und Zellen gefunden, die den Vitamin-D-Rezeptor und die 1α-Hydroxylase besitzen. Wegen physikalischer Unverträglichkeit ist eine gemeinsame parenterale Verabreichung mit Theophyllin, Barbituraten, Calciumgluconat und Phenytoin ausgeschlossen. Depotanwendung ist nur noch erlaubt, wenn zuvor die Patienten stabil auf orales Haloperidol eingestellt wurden.
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Mehrere PET-Studien untersuchten beim Menschen die Besetzung der Dopamin-Transporter (DAT) durch Bupropion, wobei sich niedrige Werte zwischen 14 %–26 % ergaben. Geigy AG verschiedene substituierte 2-(Phenylamino)-phenylessigsäuren, darunter 2-2-[(2,6-Dichlorphenyl)amino]phenylessigsäure. Ramipril konnte Enalapril keine Wirksamkeit in der Prophylaxe (Vorbeugung) des Herzinfarkts zeigen.
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Montelukast ist ein oral wirksamer Arzneistoff zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Asthma und allergischer Rhinitis. Haloperidol wurde in Europa schnell zum Mittel der Wahl bei Schizophrenie, in den USA wurde es erst 1988 zugelassen. Bei höheren Dosierungen nimmt die Verstoffwechselung relativ ab, was auf eine Sättigung des Vorganges hinweist.
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Nachgewiesene Nebenwirkungen können krampfartige Bauchschmerzen, auf Grund der motorischen Wirkung, sein. Die Halbwertzeit beträgt dabei 1,8 Stunden.
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Nach Markteinführung traten bei Patienten vereinzelt erhöhte Blutungsneigung, Schlafstörungen und Ruhelosigkeit auf. Außerdem kann Bupropion (den medizinischen Notfall) Priapismus auslösen oder einen Anstieg von Blutdruck und Herzfrequenz bewirken. Rosuvastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine und wird zur Behandlung der primären Hypercholesterinämie oder gemischten Dyslipidämie zusätzlich zu einer Diät eingesetzt, wenn diese und andere therapeutische Maßnahmen, wie zusätzliche Bewegung, nicht den gewünschten therapeutischen Erfolg bringen. Zusätzlich kann es zu starken Erhöhungen von Leberwerten (zum Beispiel der Transaminasen) kommen.
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02-12-2021, 02:20 AM
#48634
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Linezolid erhöht über eine Hemmung der Monoaminoxidase den Serotoninspiegel im zentralen Nervensystem. So erklärt sich auch die Verwendung von Lactulose als osmotisches Abführmittel. Auf die Ursache der Störung kommt es nach dem Gesetzestext nicht an.
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Sie sind dabei sowohl bei schnell auftretender als auch bei verzögert einsetzender Übelkeit effektiv. Bei gleichzeitiger Einnahme von oralen Antikoagulantien besteht ein erhöhtes Blutungsrisiko, deshalb sollte besonders zu Behandlungsbeginn die INR überwacht werden. Aufgrund der vasodilatierenden Eigenschaft senkt Carvedilol den peripheren Gefäßwiderstand, und aufgrund der β-Blockade wird die Plasma-Renin-Aktivität vermindert.
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Antikoagulanzien. Die Tiermedizin verwendet Permethrin als Wirkstoff in vielen Pudern, Sprays, Shampoos, Emulsionen und Lösungen. Nur ein kleiner Anteil wird unverändert über die Gallenflüssigkeit oder in veränderter Form mit dem Urin ausgeschieden.
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Bei einem durchschnittlich großen erwachsenen Mann können 200 mg täglich diese Farbveränderung hervorrufen. Rogaining ist ein Sport, den man mit „Querfeldein-Orientierungslauf“ über sehr lange Distanzen bezeichnen kann. Cefalexin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum aus der Klasse der Cephalosporine der ersten Generation. Für die absolute Bioverfügbarkeit nach oraler Aufnahme wurde ein Wert von 87 Prozent bestimmt.
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Insgesamt ergibt sich hieraus eine verlängerte Wirkdauer des Präparats. Tetracycline wirken bakteriostatisch auf grampositive (z.
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Diese Herzrhythmusstörungen können vor allem bei hohen Dosen, Niereninsuffizienz, Elektrolytstörungen und dem QT-Syndrom auftreten. Bei der Behandlung der Promyelozytenleukämie kann es durch die Bindung der nun ausgereiften Leukämiezellen an die Lungengefäße zu einem akuten Atemnotsyndrom kommen.
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Potente Hemmstoffe von CYP2C19 sind daher in der Lage, die Bioaktivierung von Clopidogrel und damit dessen Wirksamkeit einzuschränken. Andererseits können Enzyminduktoren, wie Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin und Alkohol den Abbau von Donepezil beschleunigen und so seinen Plasmaspiegel senken. Salmeterol wird als Suspension oder Pulver inhaliert und mittels Dosier-Aerosol oder Pulverinhalator verabreicht. In allen Geweben außer dem Zentralnervengewebe werden um ein Vielfaches höhere Konzentrationen erreicht als im Blut.
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Als unerwünschte Arzneimittelwirkung kann es zu einer Verstärkung einer Prinzmetal-Angina (eine Form der Angina pectoris), zu Luftnot durch Bronchospasmus, verstopfter Nase, Gliederschmerzen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Verstärkung von Claudicatio intermittens und Raynaud-Syndrom kommen. In der Leber erfolgt die Metabolisierung und Eliminierung.
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In einer 2009 in der Fachzeitschrift Diabetes Care veröffentlichten Studie zeigte sich bei den untersuchten Studienteilnehmern ein deutlicher Unterschied zwischen den Gruppen hinsichtlich neu aufgetretener Krebserkrankungen: Von den Metformin einnehmenden Patienten erkrankten 7,3 Prozent an Krebs. Synthese von Aciclovir. Die Plasmahalbwertzeit liegt bei rund zwölf Stunden.
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Internetversandhändler, meist aus den USA, versenden die entsprechenden Tabletten auch ohne das notwendige Rezept in alle Welt. Mandelentzündung/Tonsillitis oder Nebenhöhlenentzündung/Sinusitis) oder der Haut (z. Neuropathische Schmerzen entstehen z. Clindamycin wird halbsynthetisch aus dem Naturstoff Lincomycin gewonnen.
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Der Wirkstoff wird als Racemat eingesetzt, wobei die Enantiomeren von Wirkstoffen in der Regel unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften und Wirkungen haben. Clindamycin wirkt in üblicher Dosierung bakteriostatisch, hochdosiert auch bakterizid hauptsächlich gegen grampositive aerobe Keime, wie Streptokokken oder Staphylokokken, gegen Anaerobier, vor allem gramnegative sowie ferner gegen Chlamydien. Vorangegangen war im Jahr 2014 eine vorläufige, auf drei Jahre beschränkte, Genehmigung für die ärztliche Verordnung.
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Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen sollten Autofahren sowie andere potentiell gefährliche Tätigkeiten nach der Einnahme vermieden werden. In krankheitsaktivierten Makrophagen wird lokal vermehrt 1,25(OH)2D3 aus 25(OH)D3 umgewandelt. In einer reinen Stickstoffatmosphäre reagiert Lithium erst bei höheren Temperaturen schneller zu Lithiumnitrid. Ketorolac gehört zu der Klasse der Nichtopioid-Analgetika und wird bei postoperativer Schmerzlinderung, posttraumatischer Schmerzlinderung und bei schweren Kreuzschmerzen verwendet.
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02-12-2021, 02:25 AM
#48635
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Laxans. Beim Vorliegen einer schweren Leberinsuffizienz oder einer orthostatischen Hypotonie (niedriger Blutdruck) ist die Gabe kontraindiziert, ebenso bei einer Behandlung mit anderen Alphablockern.
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Ketorolac ist ein Acetophenonderivat. Die Wirkungen der Leukotriene hinsichtlich Verstärkung von Entzündungsvorgängen und vermehrter Schleimsekretion werden somit unterbunden. Bei Hunden kann durch das massive Absterben von Mikrofilarien sechs Stunden nach Behandlung ein Schock auftreten. Die Beeinflussung mehrerer Transmittersysteme durch Doxepin erzeugt dessen charakteristische Nebenwirkungen, die weitgehend denen der übrigen trizyklischen Antidepressiva entsprechen.
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Die Bioverfügbarkeit von Lamivudin nach peroraler Gabe beträgt etwa 80 %. Wie alle Alkalimetalle reagiert elementares Lithium schon in Berührung mit der Hautfeuchtigkeit und führt so zu schweren Verätzungen und Verbrennungen. Bis zu 10 Prozent des eingenommenen Metoprolols werden vom Körper unverändert wieder ausgeschieden. Schimmelpilzen ist es unwirksam.
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Die Verbindungen wurden als Wirkstoffe gegen Rheumatismus und Arthritis durch Patente geschГјtzt. Bei Гјblicher Dosierung liegt die Plasmahalbwertszeit beim Erwachsenen zwischen drei und vier Stunden. Es gibt mit Valsartan keine Erfahrungen bei schwangeren Frauen.
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Auch in der Aluminiumherstellung wird es zur Verbesserung von Leitfähigkeit und Viskosität der Schmelze zugesetzt. In Kombination mit anderen Antidepressiva soll Bupropion einige Nebenwirkungen dieser Stoffe ausgleichen. Gewonnen wird der Stoff aus Bakterien der Gattung Actinoplanes oder aus Streptomyces glaucescens.
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In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind sildenafilhaltige Arzneimittel verschreibungspflichtig. Die Bindung an Plasmaproteine ist mit rund 38 Prozent gering, das Gesamtverteilungsvolumen beträgt 198 Liter.
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Meloxicam ist ein Arzneistoff, genauer ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR, NSAID) aus der Gruppe der Oxicame. In der Dauertherapie der akuten lymphatischen Leukämie sowie bestimmter Non-Hodgkin-Lymphome werden auch Methotrexat-Tabletten verabreicht (1-mal wöchentlich). Dazu zählt zum Beispiel die Alpenkrähe (Pyrrhocorax pyrrhocorax), die sich vielerorts überwiegend von Larven aus Schafkot ernährt. Allerdings hatten die neuen Präparate die arzneimittelrechtliche Vermarktungserlaubnis nicht über eine auf die klinischen Daten des Erstanbieters bezugnehmende Zulassung erhalten, sondern über das Verfahren der Neuzulassung, wobei allerdings lediglich eine in Indien erstellte Vergleichsstudie mit 46 Probanden von Clopidogrelbesilat mit Clopidogrelhydrogensulfat vorgelegt wurde.
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Bisacodyl ist ein Triphenylmethan-Derivat und wurde erstmals 1953 wegen seiner strukturellen Ähnlichkeit zu Phenolphthalein als Abführmittel eingesetzt. Die biologische Halbwertszeit beträgt 22 Stunden. Mit Beschluss vom 1. Cefalexin kann unter Umständen fälschlich positive Ergebnisse bei der Zuckerbestimmung im Harn vortäuschen.
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Distribution: Das Verteilungsvolumen beträgt 20,2 (9,1–33,3) l/kg. Als eher seltene Nebenwirkungen werden Juckreiz, Scheidenkatarrh (Scheidenausfluss) sowie abschilfernde bläschenbildende Hautentzündungen genannt.
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Hier wird die 1α-Hydroxylase zur Vitamin-D-Aktivierung vor allem durch Wachstumsfaktoren und Zytokine lokal reguliert, wie dies genau geschieht, wird noch erforscht. Probenecid ist ein starker Hemmer der OA− (organische Anionen)- Sekretion der proximalen Tubuluszellen der Niere. Zudem verläuft die Isomerisierung sehr langsam.
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Es wirkt gegen Schmerzen, Entzündung und Fieber. Amantadin ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der vom Influenza-A-Virus ausgelösten Influenza geeignet ist. Die biologische Halbwertszeit beträgt 22 Stunden.
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Es gibt keine Kreuzresistenz zu anderen Tuberkulosemitteln. Um 1960 begann die Firma Knoll AG mit der Forschung einer neuen koronardilatierenden Substanz. Der genaue Wirkmechanismus bei Anwendung als Suppositorium (Zäpfchen) ist dagegen noch unklar.
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02-12-2021, 02:31 AM
#48636
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Auf diesem Weg gelangt die Substanz über Kläranlagen, wo sie kaum bis gar nicht abgebaut wird, in Oberflächengewässer wie Flüsse. Darüber hinaus besitzt das (S)-Enantiomer eine längere Eliminationshalbwertszeit, als das (R)-Enantiomer. Es wirkt abhängig von der Konzentration bakteriostatisch bis bakterizid immer nur auf sich gerade vermehrende (proliferierende) Erreger.
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Estrogene. Enalapril enthält drei Stereozentren, folglich gibt es acht verschiedene Stereoisomere. Seltener als bei 5-FU sind insbesondere Übelkeit, Erbrechen und vor allem Stomatitis.
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In Deutschland ist Haloperidol zur Behandlung von. Die Maximaldosis von Citalopram wurde allgemein auf 40 mg täglich, bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion auf 20 mg täglich gesenkt. Aufgrund dieser Wirkungsweise ist Acarbose zur Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 geeignet.
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Sildenafil war der erste Arzneistoff der Wirkstoffklasse der PDE-5-Hemmer. Nikotinpflaster zusätzlich zu Bupropion verbesserten die Abstinenzrate nicht. Weiterhin kann es zur Behandlung von Panikattacken und Posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) benutzt werden.
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Linezolid erhöht über eine Hemmung der Monoaminoxidase den Serotoninspiegel im zentralen Nervensystem. Generation entwickelt.
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Durch die lange Halbwertszeit ist daher die einmalige tägliche Verabreichung von Losartan ausreichend, um eine effektive Blutdrucksenkung über 24 Stunden zu erzielen. Sie kann im Gegensatz zu Lactose vom menschlichen Körper nicht verwertet werden.
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Es wirkt am Herzen frequenzsenkend und negativ inotrop. Der Arzneistoff wird mit einer Halbwertzeit von 5 bis 7 Stunden überwiegend unverändert renal eliminiert.
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Lediglich im Rahmen von Untersuchungen zur Wirkung von Bupropion auf von SSRI ausgelöste sexuelle Dysfunktionen wurden Kombinationen von Bupropion mit verschiedenen SSRI durchgeführt. Die häufigste und wichtigste Nebenwirkung sind Blutungen. Eine klinische Studie mit Nierenstein-Patienten nach ESWL-Behandlung ergab, dass mit Tamsulosin behandelte Patienten besser in der Lage waren, Steintrümmer auszuscheiden.
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Der Arzneistoff besteht aus einem 1:1-Gemisch zweier enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Aminoalkohole. Die Plasmaproteinbindung liegt bei 12 % und das relative Verteilungsvolumen bei 5,6 l/kg.
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Tuberkulose vergesellschaftet ist. Im März 2007 erteilte die Europäische Kommission die Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union (EU), wo Sitagliptin für die orale Anwendung in Kombination mit Metformin oder einem Thiazolidin (Insulin-Sensitizer) zugelassen ist, seit 2008 bei Metformin-Unverträglichkeit auch in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff.
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Ergotamin, Dihydroergotamin) angewendet werden, da eine erhöhte Gefahr von Vasospasmen besteht. Es ist weltweit unter dem Handelsnamen Keppra® erhältlich.
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Dies sind in erster Linie organische Lithiumverbindungen wie Butyllithium, Lithium-Wasserstoff-Verbindungen wie Lithiumhydrid (LiH) oder Lithiumaluminiumhydrid sowie Lithiumamid. Kombipräparate. Es besteht eine Limitatio: Behandlung von depressiven Episoden. Bandwürmer (Trematoda und Cestoda) sind gegen Ivermectin immun, aber empfindlich gegenüber dem Wirkstoff Praziquantel, welcher in manchen veterinärmedizinischen Kombinationspräparaten (Entwurmungspasten und -tabletten) enthalten ist.
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02-12-2021, 02:39 AM
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N4-Pentyloxycarbonyl-5′-desoxy-5-fluorcytidin. Tadalafil wirkt ähnlich wie Sildenafil (Viagra), Vardenafil und Avanafil, indem es das Enzym Phosphodiesterase-5 (PDE-5) hemmt.
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Dies wird durch die hohe Ladungsdichte des Li+-Ions und damit durch eine hohe Gitterenergie des Lithiumnitrids ermöglicht. Die Kombination von Bupropion mit anderen Antidepressiva (außer Citalopram und Desipramin), Benzodiazepinen (außer Diazepam) und Neuroleptika wurde nicht systematisch untersucht.
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Da die Wasserlöslichkeit dieses Metaboliten allerdings auch niedrig ist und weiterhin auch das Antidot Calciumfolinat abgebaut wird, wird diese Notfallbehandlung noch kritisch diskutiert. Für Aciclovir sind verschiedene Synthesevarianten beschrieben. Es ist ein Nervengift und führt dazu, dass sich die Na+-Kanäle der Nervenzellen nicht mehr schließen. Dies ist hauptsächlich dadurch begründet, dass das (S)-Enantiomer den enzymatischen Abbauweg blockiert und hierdurch die Metabolisierung des (R)-Enantiomers verzögert wird.
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Tramadol, Sumatriptan, Oxitriptan oder Tryptophan (Serotoninvorstufen)) behandelt werden, da dies zu einer Verstärkung serotonerger Effekte (Serotonin-Syndrom) führen kann. Pletal wird in Deutschland von UCB Pharma und deren Tochter Sanol vertrieben. Umgekehrt kommt es ohne anfänglichen Behandlungserfolg während der ersten zwölf Wochen auch später nur selten zu einem so deutlichen Gewichtsverlust.
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Subkutane Injektionen und intrathekale Gaben sind aber auch möglich. Lithium weist weitgehende Ähnlichkeit zu Magnesium auf, was sich auch in der Tatsache des Auftretens von heterotypen Mischkristallen aus Lithium und Magnesium, der sogenannten Isodimorphie zeigt. Im Rahmen einer koronaren Gefäß-Stent-Einlage werden beide Substanzen gleichzeitig gegeben. Durch Estrogene wird die Gebärmutterschleimhaut gut durchblutet, der Muttermund öffnet sich, und das Gebärmutterhalssekret wird durchlässig für Spermien.
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Fibrate (Lipidsenker). Maximale Plasmakonzentrationen werden nach ca. Es wird grundsätzlich nicht als Einzelmedikament eingesetzt, da dies wegen der Resistenzentwicklung der Viren nicht sinnvoll wäre.
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Citalopram wird deswegen ausgeschlichen. Acarbose ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz unter dem Namen Glucobay sowie unter dem generischen Namen im Handel erhältlich. Sichtbare Symptome sind abnorme Bewegungen im Kopf- und Halsbereich sowie Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken.
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Es gibt zwei verschiedene Wege, Baclofen zu synthetisieren. Die gleichzeitige Einnahme von Sildenafil mit nitrathaltigen Medikamenten (z.
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Seltener treten zentralnervöse Veränderungen (Müdigkeit, Halluzinationen), Bronchospasmen, Potenz- und Harnentleerungsstörungen auf. Dabei zeigten sich uneinheitliche Ergebnisse. Beim Menschen wird Ivermectin als orale Einmaldosis sowie als topische Behandlung bei Rosacea und Krätze angewendet.
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Acarbose ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz unter dem Namen Glucobay sowie unter dem generischen Namen im Handel erhältlich. Ein weiterer Teil des (R)-(−)-Ibuprofens wird in das Fettgewebe eingelagert und mit einer Halbwertszeit von Tagen wieder gelöst.
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Abgebaut wird Estradiol durch 4-Hydroxylierung mittels CYP1B1. Als Arzneistoff wird nur das stereochemisch einheitliche (all-S)-Isomer eingesetzt. Die BioverfГјgbarkeit liegt bei 64 % und die Plasmahalbwertszeit bei 4 bis 6 Stunden. Essentielle Hypertonie.
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Antikoagulanzien. Kanamycin oder Tetracycline werden fГјr Selektionsmedien eingesetzt. Die Einnahme kann zu Halsschmerzen, Bauchschmerzen, Гњbelkeit und Erbrechen fГјhren. Tigecyclin umgeht die zwei in dieser Klasse der Antibiotika bedeutenden Resistenzmechanismen: die Effluxpumpe und ribosomale Schutzmechanismen.
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02-12-2021, 03:07 AM
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Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel oberhalb der minimalen Hemmkonzentration (MHK) des Erregers liegt. Auch Streptokokken-Infektionen v. Glukokortikoide, Asthma-Medikamente und Entwässerungsmittel können Wechselwirkungen verursachen.
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Chloramphenicol ist ein Breitbandantibiotikum, das erstmals 1947 aus Streptomyces venezuelae gewonnen wurde. Ramipril selbst ist ein inaktives Prodrug. Das Risiko für Krampfanfälle steigt bei gleichzeitiger Gabe mit Medikamenten, die die Krampfschwelle senken, wie bestimmte Antipsychotika, Antidepressiva, Antimalariamittel, Tramadol, Theophyllin, systemische Steroide, Chinolon-Antibiotika und sedierende Antihistaminika.
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Der Tod tritt erst nach einiger Zeit ein. Nach längerer Anwendung von SSRIs können bei plötzlichem Therapieabbruch bei einigen Patienten Absetzerscheinungen auftreten. Das Antibiotikum durchdringt auch die Plazenta.
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Schlaffördernde oder sexuell dämpfende Antidepressiva wiederum können den durch Bupropion ausgelösten Schlafstörungen oder dem Priapismus entgegenwirken. Calcium wird darmseitig durch zwei Calciumkanalproteine (TRPV6 – früher als CaT1 oder ECaC2 sowie TRPV5 – früher als CaT2 oder ECaC1 bezeichnet), die möglicherweise gemeinsam den funktionellen Calciumkanal bilden) in die Dünndarmzelle aufgenommen, von Calbindin D durch die Zelle transportiert und blutseitig durch eine membranständige Ca2+-ATPase (PMCA1b) bzw.
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Es kann bei stillenden Frauen in die Muttermilch übergehen, daher ist die Einnahme des Atenolols während der Stillzeit kritisch zu diskutieren. Ivermectin wirkt gegen alle klinisch bedeutsamen Fadenwürmer (Nematoden). Wasserstoff bildet mit Lithium Hydride. Dadurch ist es bakteriostatisch wirksam.
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Bei Erwachsenen mit gestörter Nierenfunktion verlängert sich die Plasmahalbwertszeit auf 3–4 Stunden, bei schweren Leberfunktionsstörungen auf 4,6–11,6 Stunden. Durch Oxidation der OH-Gruppe in 17 Position kann es in Estron überführt werden. Die Inzidenz für Diabetes mellitus und die Plasmakonzentrationen des Gesamtcholesterins wurden gesenkt, ebenso die für LDL (um 0,27 mmol/L). InfectoPedicul (D), NoBite (D), Infectoscab (D, A), Loxazol (CH).
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In Deutschland gibt es seit 2005 keine Danazol-haltigen Fertigarzneimittel mehr im Markt, da der Hersteller aufgrund des ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses der oralen Darreichungsform auf eine Nachzulassung verzichtet hatte. Um sich zu vermehren, bringen Herpesviren eine Reihe von eigenen Enzymen mit in die Zelle.
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Die Halbwertszeit von Desmethyldoxepin beträgt 51 (33–80) Stunden. Oxybutynin ist ein Anticholinergikum, das eingesetzt wird bei Harninkontinenz und überaktiver Blase, bei kindlichem Bettnässen gehört es zu den erweiterten Optionen.
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Es wird so gut wie nicht resorbiert. Auf zellulärer Ebene kann ein Rückgang der durch Angiotensin II vermittelten mitogenen Effekte an Zellen des Herzens, die insbesondere nach einem Herzinfarkt zu ungünstigen Veränderungen (Remodeling) führen, beobachtet werden.
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Son indication principale est la prГ©vention de spasmes artГ©riels cГ©rГ©braux, une complication de l'hГ©morragie mГ©ningГ©e et peut aussi ГЄtre utilisГ© en traitement de 1re intention du syndrome de vasoconstriction cГ©rГ©brale rГ©versible (SVCR). Il est Г©liminГ© de maniГЁre hГ©patique, par les cytochromes P450 2D6 (trГЁs forte affinitГ©) et 2C19 (faible affinitГ©) Le mГ©toprolol contient un stГ©rГ©ocentre et se compose donc de deux Г©nantiomГЁres.
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En 2009, le groupe japonais Nippon Mining & Metals annonce qu'il va, avec l'aide du METI et Г* la suite d'un appel Г* projet de ce dernier, mettre en fonction dГЁs 2011 une unitГ© industrielle de recyclage des cathodes de batteries lithium-ion, afin de rГ©cupГ©rer le cobalt, le nickel, le lithium et le manganГЁse. L'utilisation du tadalafil est contre-indiquГ©e avec les dГ©rivГ©s nitrГ©s, et non recommandГ©e avec les alpha-bloquants (risque d'hypotension artГ©rielle). Il a Г©tГ© gГ©nГ©riquГ© en France en 2010.
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Son but premier était le traitement de l'angine de poitrine (une forme de maladie cardiaque). La majorité des cas rapportés concerne des hommes ayant des antécédents d’abus de substances, particulièrement avec les benzodiazépines, mais aussi avec l’alcool et les opioïdes. En novembre 1939 les Allemands déposent des brevets sur plusieurs aminoquinolines dont le résochine et le sontochine,. Le bupropione se montrerait également prometteur dans le cadre du traitement des dysfonctions sexuelles causées par la chimiothérapie utilisée dans le traitement des cancers du sein tout comme pour l’anorgasmie,.
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02-12-2021, 03:16 AM
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Le dosage varie d'une fois 100 mg par jour Г* deux fois 200 mg par jour (le second environ quatre heures aprГЁs l'Г©veil). Des essais contrГґlГ©s ont montrГ© que ce mГ©dicament est efficace pour la maturation et le dГ©clenchement du travail et en particulier permettait une augmentation du nombre de dГ©livrances dans les 12 ou 24 heures en comparaison Г* la dinoprostone.
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La diphénhydramine, comme la plupart des antihistaminiques, a des effets secondaires anticholinergiques très puissants, elle est donc utilisée récréativement pour ses effets hallucinogènes/ délirogènes comme la scopolamine et certains produits anticholinergiques (procyclidine, trihexyphénidyle…) prescrits contre les symptômes de la maladie de Parkinson et contre les symptômes extrapyramidaux provoqués par certains neuroleptiques. Comme d'autres bêta-bloquants, le propranolol est une substance considérée comme dopante. La survenue de cloques impose l'arrêt du traitement et de prévenir d'urgence un médecin.
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Parmi les effets indГ©sirables frГ©quents (pharmacologiquement parlant, soit entre 1 personne sur 100 et 1 personne sur 10) sont relevГ©s, les maux de tГЄte, des Г©tourdissements, des nausГ©es et l'insomnie. On a rapportГ© des niveaux accrus de digoxine et de phГ©nytoГЇne dans le sГ©rum chez les patients recevant la trazodone en mГЄme temps que l'un ou l'autre de ces deux mГ©dicaments. Il est Г©troitement liГ© Г* la diphenhydramine HCl. La demi-vie d'Г©limination plasmatique du diclofГ©nac inchangГ© se situe autour de 1 Г* 2 heures.
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C'est pourquoi ils peuvent ГЄtre utilisГ©s dans des rГ©actions de fission nuclГ©aire comme de fusion nuclГ©aire. Comme d'autres bГЄta-bloquants, le propranolol est une substance considГ©rГ©e comme dopante.
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Il est efficace contre, entre autres : les protozoaires Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, et Trichomonas vaginalis, les bactГ©ries du genre Clostridium, dont Clostridium difficile et Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, et les bacilles Gram nГ©gatif anaГ©robies, tels les Bacteroides, (dont Bacteroides fragilis), Prevotella, Veillonela, et Fusobacterium . Dans le cancer du sein hormono dГ©pendant de la femme mГ©nopausГ©e, le nombre de rechutes s'avГЁre infГ©rieur chez les patientes sous anastrozole par rapport Г* celles sous tamoxifГЁne, sans diffГ©rence quant Г* la mortalitГ©. En effet, mГЄme de В« faibles doses de dexamГ©thasone (DXM), administrГ© seul ou en association avec le clenbutГ©rol comme facteur de croissance chez les bovins de boucherie, induisent des changements morphologiques dans le thymus В» (augmentation de l'infiltrat graisseux, associГ© Г* une atrophie corticale avec une rГ©duction trГЁs nette du ratio cortex/mГ©dulla (C/M) chez les animaux traitГ©s.
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Elle prГ©sente Г©galement une forte affinitГ© pour les rГ©cepteurs d'histamine et les rГ©cepteurs alpha-adrГ©nergiques, ce qui explique ses effets anxiolytiques et sГ©datifs. La trazodone peut causer une hypotension orthostatique ; la prudence est nГ©cessaire pour les patients recevant des drogues antihypertensives et un ajustement dans la dose du mГ©dicament antihypertensif peut ГЄtre exigГ©. Au contraire de la dinoprostone, le misoprostol ne nГ©cessite aucune rГ©frigГ©ration pour garantir sa conservation. DonnГ©e au long cours, elle pourrait ГЄtre protectrice contre les maladies cardio-vasculaires, tant en prГ©vention primaire que secondaire.
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La ranitidine est connue pour donner des faux positifs Г* la mГ©thamphГ©tamine sur les tests de dГ©pistage de drogue. Dans ce cas, le premier Г©pisode de priapisme a eu lieu quelques heures aprГЁs la premiГЁre dose d'aripiprazole et a perdurГ© sur une pГ©riode de 7 jours, mГЄme si aucune dose supplГ©mentaire d’aripiprazole n’a Г©tГ© prise. Les enfants entre 7 et 10 ans en prennent une dose situГ©e entre 10 et 20 mg, tandis que les enfants plus ГўgГ©s en prennent entre 25 et 50 mg par nuit. Il se lie aux rГ©cepteurs dopaminergiques D2 oГ№ il agit comme un antagoniste des rГ©cepteurs.
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Cette particularitГ© est due au fait que la biodisponibilitГ© du fГ©nofibrate dГ©pend de la taille de ses particules (la granulositГ©). L’aciclovir fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г* jour en avril 2013).
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Elle peut ГЄtre utilisГ©e per os en prГ©mГ©dication, en intraveineux et en pГ©rimГ©dullaire. La rГ©duction moyenne de poids reste cependant infГ©rieure Г* 3 kg.
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02-12-2021, 03:37 AM
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Ces derniГЁres augmentent cependant le risque d'avortement spontanГ© et de mortalitГ© intra-utГ©rine. Au Canada, en France et aux Г‰tats-Unis, il est aussi commercialisГ© sous le nom Voltaren (ou VoltarГЁne) par Novartis.
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La majorité des cas rapportés concerne des hommes ayant des antécédents d’abus de substances, particulièrement avec les benzodiazépines, mais aussi avec l’alcool et les opioïdes. L'administration de cette molécule comme agent antiparkinsonien se transforme en un traitement de deuxième ligne (après l'utilisation d'agents non dérivés de l'ergot). Son nom chimique est 1-(5-oxohexyl)-3, 7-diméthylxanthine. Dans un cas, les symptômes ont disparu après un traitement avec trihexyphénidyle et dans l'autre cas après l'arrêt de l'aripiprazole.
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Son mode d'action est qualifiГ© de parasympathomimГ©tique indirect. Chez l'homme, une source ancienne mentionne 60 mg, soit en moyenne (0,5–1 mgВ·kg-1). La commission de transparence de la HAS donne un service mГ©dical rendu (SMR) insuffisant La commission de transparence de la HAS donne un service mГ©dical rendu (SMR) insuffisant. En 2005 et 2006, en AmГ©rique du Nord notamment, la rГ©sistance Г* l'amantadine des virus de la grippe A en circulation a fortement augmentГ©.
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Zu den häufigsten unerwünschten Wirkungen gehören Hitzewallungen, Mundtrockenheit und Durst, vorübergehende Muskelschwäche, Schwindel, Übelkeit, Schwächeanfälle und Müdigkeit, des Weiteren Herzklopfen, Tachykardie und Atemnot. Die gleichzeitige Gabe von Citalopram und Johanniskrautpräparaten ist zu vermeiden.
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Veröffentlichungen dazu von den Entwicklern erschienen ab 1977. Da Donepezil für den Einzelnen wirkungslos sein kann und in diesem Fall nach 15 bis 20 Wochen wieder abgesetzt werden sollte, muss die mögliche Besserung der kognitiven Leistung überwacht werden.
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Disulfiram (INN), auch Tetraethylthiuramdisulfid (TETD), (Handelsname Antabus®) ist ein Arzneistoff, der zur Unterstützung der Abstinenz bei Alkoholabhängigkeit angewendet werden kann. Bei Auslandseinsätzen der Bundeswehr tragen die Soldaten damit behandelte Uniformen. Essentielle Hypertonie.
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Le mГ©tabolisme est hГ©patique et l'Г©limination est urinaire et biliaire. Il a Г©tГ© introduit en Europe en 1971.
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L'aripiprazole peut ГЄtre associГ© Г* une hypotension orthostatique. Lorsqu'ils sont administrГ©s avant les repas, le pH intra-gastrique aprГЁs l'administration de l'Г©somГ©prazole Г©tait lГ©gГЁrement mais non significativement supГ©rieure Г* celle observГ©e aprГЁs l'administration du rabГ©prazole, non seulement pendant la journГ©e, mais aussi en pГ©riode nocturne . C'est une cathinone substituГ©e.
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La voie d'excrГ©tion est essentiellement rГ©nale : la posologie doit donc ГЄtre particuliГЁrement adaptГ©e Г* la clairance de la crГ©atinine afin de limiter son accumulation et celle de l’oxypurinol, et ainsi prГ©venir la survenue d’un effet indГ©sirable rare mais trГЁs grave, le syndrome d’hypersensibilitГ© Г* l’allopurinol. La modification structurelle majeure, qui fut ensuite rГ©utilisГ©e pour les autres bГЄta-bloquants, Г©tait l'insertion d'un groupe oxymГ©thylГЁne sur la structure arylГ©thanolamine du propranolol, ce qui augmente ainsi l'efficacitГ© du composГ©. Une Г©tude a comparГ© les propriГ©tГ©s pharmacocinГ©tiques des cigarettes classiques, des cigarettes Г©lectroniques contenant 16 mg de nicotine et d'un inhalateur pharmaceutique de nicotine dosГ© Г* 10 mg de nicotine.
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Ce mГ©dicament avait Г©tГ© commercialisГ© Г* partir de 1955 aux Г‰tats-Unis sous le nom de "Florinef", et oГ№ il est dГ©sormais disponible sous forme de gГ©nГ©rique depuis quelques annГ©es. Le traitement consiste en un lavage gastrique ou une aspiration duodГ©nale avec antibiothГ©rapie et Г©ventuelle rГ©animation. Mais, contrairement Г* la fenfluramine et Г* ses dГ©rivГ©s, elle n'augmente pas le taux de sГ©rotonine circulante et n'aurait donc pas les effets secondaires cardiaques de ces derniers.
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Si la condition persiste pendant plus de 24 heures, il est recommandГ© de consulter un urologue ou un spГ©cialiste appropriГ© afin de dГ©cider d'une approche thГ©rapeutique. Cependant, ces manifestations sont individu et dose dГ©pendantes. Il fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г* jour en avril 2013).
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Cependant, les dihydropyridines ont un tropisme plus important pour les canaux calciques vasculaires que cardiaques. Elle a une action broncho-dilatatrice, elle renforce les muscles respiratoires et possГЁde une action cardiaque inotrope positive.
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